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1.
Arq. bras. oftalmol ; 66(5): 559-562, set.-out. 2003. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-353719

ABSTRACT

OBJETIVO: Avaliar a segurança, a eficácia e a recidiva tumoral após o uso de mitomicina C (MMC) tópica no tratamento de neoplasias intra-epiteliais (NIC) primárias e recidivadas e carcinomas espinocelulares (CEC) recidivados. MÉTODOS: Dois grupos de pacientes foram tratados. Grupo 1 com diagnóstico de NIC primário ou recidivado fez uso do colírio de MMC 0,02 por cento, 4 vezes ao dia por 28 dias. O grupo 2 com diagnóstico de CEC recidivado fez uso do colírio de MMC 0,02 por cento, 4 vezes ao dia por 21 a 28 dias. Após o término do tratamento era feita citologia exfoliativa para controle ou biópsia nos casos de lesão residual. RESULTADOS: Oito pacientes com NIC e 1 com CEC mostraram regressão total da lesão e citologia exfoliativa de controle negativa para células neoplásicas. Em 1 paciente com NIC e 2 com CEC, houve regressão parcial das lesões, tendo sido necessária exérese cirúrgica da lesão residual, com exame anatomopatológico negativo para neoplasia. Os efeitos colaterais foram transitórios e desapareceram após a suspensão do colírio. Não houve recidiva tumoral num seguimento médio de 24,9 meses. CONCLUSÃO: Os resultados preliminares desse estudo su-gerem que o uso da MMC tópica é opção segura e eficaz como tratamento único de NIC primária ou recidivada e no tratamento do CEC recidivado, porém não evitando a cirurgia na maioria dos pacientes com CEC. Não foram observadas recidivas tumorais durante o segmento. Mais estudos são necessários, com maior número de pacientes e maior tempo de seguimento para confirmar esses resultados.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Carcinoma, Squamous Cell/drug therapy , Conjunctival Neoplasms , Epithelium, Corneal/pathology , Eye Neoplasms , Mitomycin , Aged, 80 and over , Cytodiagnosis
2.
Arq. bras. oftalmol ; 65(1): 31-35, jan.-fev. 2002. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-308673

ABSTRACT

Introduçäo: Os tumores malignos intra-oculares estäo associados com um aumento do flare na camara anterior, causado por uma quebra na barreira hemato-aquosa, que pode ocorrer por varios mecanismos. Estudos utilizando a flarefotometria confirmam o aumento do flare em olhos com tumores intra-oculares malignos e benignos. Objetivo: Avaliar a flarefotometria como auxiliar no diagnóstico diferencial de melanoma maligno e nevo de coróide, comparando-se com olhos contralaterais normais. Métodos: Foram avaliados olhos com melanoma maligno e olhos com nevo de coróide diagnosticados por meio de oftalmoscopia indireta e/ou ultrasonografia. Os olhos normais contralaterais foram utilizados como controles. A flarefotometria foi realizada em todos os pacientes, sob midriase bilateral, utilizando equipamento LaserFlare Meter (FC 500, Kowa). Foram aplicados os testes de Wilcoxon, Mann-Whitney, e Spearman para análise estatistica. Resultados: A média da flarefotometrianos olhos com melanoma maligno de coróide foi 17,1 ph/ms e nos olhos normais contralaterais foi 4,06 pb/ms. Nos olhos com nevo de coróide o valor da flarefotometria foi 6,12 ph/ms e nos olhos contralaterais normais foi 4,47 ph/ms. O valor da flarefotometria foi maior nos olhos com melanoma maligno e nevo quando comparado com os olhos contralaterais normais (p<0,001 e p<0,01). Nos olhos com melanoma maligno o valor da flarefotometria foi significantemente maior que nos olhos com nevo de coróide (p<0,001). Foi observada correlaçäo positiva entre a espessura do tumor e a flarefotometria (r=0,47). Conclusäo: A flarefotometria é um exame útil no diagnóstico diferencial entre melanoma maligno e nevo de coróide.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Blood-Aqueous Barrier , Choroid Neoplasms , Lasers , Melanoma , Nevus , Aged, 80 and over , Diagnosis, Differential , Photometry
3.
Arq. bras. oftalmol ; 64(4): 355-357, jul.-ago. 2001. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-292589

ABSTRACT

Os autores apresentam um caso de uma criança com síndrome do nevus organóide, que se caracteriza pela presença de uma lesäo epibulbar em olho direito, associada a nevus sebáceo de Jadassohn em couro cabeludo e cisto de aracnóide na fossa temporal. O exame anatomo-patológico da lesäo ocular revelou a presença de tecidos de origem ectodérmica e mesodérmica, levando ao raro diagnóstico de coristoma epibulbar complexo. A síndrome é raramente descrita na literatura oftalmológica. São feitas consideraçöes a respeito das alteraçöes oftalmológicas e sistêmicas associadas a esta síndrome.


Subject(s)
Humans , Male , Infant , Nevus/pathology , Organoids/pathology , Syndrome , Choristoma/diagnosis , Eye Neoplasms/physiopathology , Neurocutaneous Syndromes/diagnosis
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